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Stellenanzeige: Validation Specialist (m/w/d)

Job Chiffre - Nr.:5631-15
Branche: Pharma / Chemie
Art der Anstellung: Arbeitnehmerüberlassung
Stadt: Biberach

Für unseren Kunden suchen wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 5631-15 zur langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen  

Validation Specialist (m/w/d) 

Darauf dürfen Sie sich freuen:

  • Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
  • Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
  • Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 60.000 p.a.)
  • Urlaubs-, Weihnachtsgeld, Vermögenswirksame Leistungen
  • Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
  • Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
  • Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

  • Als Validation Specialist entwickeln und verwalten Sie strukturierte Validierungsunterlagen für unser Laborequipment (LEVA-Prozess,IDEA for CON) und unterstützen hierbei die Laborbereiche.
  • Dank Ihres Organisationstalents koordinieren und verwalten Sie selbstständig komplexe bereichsübergreifende Change Controls.
  • Sie erstellen und validieren Vorschriften.
  • Sie fungieren als Validation Manager und übernehmen die QS-Verantwortung für die betreuten Equipments.
  • Gerne übernehmen Sie die bereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungs-kompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity).
  • Sie fungieren als Fachexperte. Außerdem koordinieren und bearbeiten Sie Data Integrity Themen.
  • Bei Inspektionen koordinieren Sie selbstständig fachspezifische Themen und stellen diese vor, vorwiegend in englischer Sprache.
  • Als Datenbank Specialist arbeiten Sie in kleinen Teams zur Entwicklung eines Labor-Datenbanksystems mit. 

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung
  • Langjährige Berufserfahrung im GMP Produktions- oder Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder Gerätequalifizierung
  • Fundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und Dokumentenmanagement
  • Ausgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und Moderationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
  • Ausgeprägtes Organisationstalent und Teamfähigkeit
  • Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office Anwendungen
  • Programmierkenntnisse, eine Affinität zu Softwaresystemen und Datenbankenanwendungen sowie die Bereitschaft zur Einarbeitung in PL/SQL, Microsoft Access, HTML, CSS, Java, PHP sind von Vorteil

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu   

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu