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Stellenanzeige: Transfer Engineer (m/w/d)

Job Chiffre - Nr.:5901-15
Branche: Pharma / Chemie
Art der Anstellung: Arbeitnehmerüberlassung
Stadt: Biberach

Für unseren Kunden suchen wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 5901-15 zur langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen  

Transfer Engineer (m/w/d) 

Darauf dürfen Sie sich freuen:

  • Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
  • Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
  • Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 60 – 80.000 € p.a. je nach einschlägiger Berufserfahrung)
  • Jahressondergratifikation
  • Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
  • Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
  • Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

  • Als Transfer Engineer managen Sie eigenverantwortlich Drug Product Transferprojekte auf unsere großtechnische GMP Produktionsanlage für die späte klinische (Phase III) und kommerzielle, aseptische Fertigarzneimittelherstellung.
  • Ihr Aufgabengebiet umfasst die termingerechte Erstellung von projektbezogenen Transferdokumenten (dazu gehören insbesondere Prozessbeschreibungen, Transferprotokolle und -berichte, Risiko- und Facility Fit
  • Analysen), bei welchen Sie Ihren hohen Qualitätsanspruch einfließen lassen. Dies geschieht unter Beachtung der geltenden regulatorischen Vorgaben sowie in Zusammenarbeit mit entsprechenden Fachbereichen.
  • Wenn notwendig, erstellen und prüfen Sie Zulassungsunterlagen und beantworten Behördenrückfragen.
  • Unter Beachtung von relevanten Key Performance Indikators (KPIs) sorgen Sie maßgeblich für einen robusten, wie auch ressourcen- und kostenbewussten Herstellprozess.
  • In den Projekten arbeiten Sie intensiv gemeinsam mit internen Kunden aus der Entwicklung und klinischen Herstellungsbereichen (NBE – New Biologic Entities), als auch mit externen Kunden des CMB Bereichs (CMB – Contract Manufacturing Business).
  • Hierbei repräsentieren sie Ihre Projekte wie auch den Produktionsbereich in interdisziplinären und/oderbereichsübergreifenden Teammeetings, wenn erforderlich auch in Entscheidungsgremien.
  • Sie unterstützen kontinuierlich Verbesserungsprojekte.
  • Mit ihrer Erfahrung aus den Projekten unterstützen Sie im Team und helfen dabei mit, Arbeitsabläufe und Prozesse stets auf die wachsenden Ansprüche hin zu prüfen und wenn sinnvoll anzupassen.

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Fachrichtung Biopharmazeutische Technologie, Pharmatechnik, Biotechnologie, oder (Bio)Chemie oder vergleichbare Qualifikation.
  • Einschlägige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie / Biopharmazie im GMP Umfeld.
  • Erste Berufserfahrung bezüglich Prozesstransfer in bevorzugt aseptischer Fertigarzneimittelherstellung oder Biopharmazie.
  • Erfahrung in Projektarbeit ist von Vorteil
  • Versierter Umgang mit Standard IT Tools (z.B. MS Office, SAP).
  • Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift).
  • Schnelle Auffassungsgabe und eine zielorientierte Haltung, mit dem Willen und der Fähigkeit auf wechselnde Prioritäten und wenn erforderlich kurze Zeitvorgaben einzugehen.

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu 

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu